Europos Komisija suteikė antros saugios ir veiksmingos COVID-19 vakcinos rinkodaros leidimą

Šiandien Europos Komisija suteikė „Moderna“ sukurtos COVID-19 vakcinos sąlyginį rinkodaros leidimą. Tai antra COVID-19 vakcina, kuriai Europos Sąjungoje suteiktas toks leidimas. Jis suteiktas gavus palankią mokslinę rekomendaciją, pagrįstą išsamiu Europos vaistų agentūros pateiktu vakcinos saugumo, veiksmingumo ir kokybės įvertinimu, ir pritarus valstybėms narėms.

Europos Komisijos Pirmininkė Ursula von der Leyen sakė: „Tiekiame daugiau COVID-19 vakcinų visiems europiečiams. Su „Moderna“ vakcina – antrąja vakcina, kuriai Europos Sąjungoje suteiktas leidimas – turėsime dar 160 mln. dozių. Vėliau bus gauta dar daugiau vakcinų. Europa užsitikrino iki dviejų milijardų galimų COVID-19 vakcinų dozių. Turėsime daugiau nei pakankamai saugių ir veiksmingų vakcinų visiems europiečiams apsaugoti.“

Už sveikatą ir maisto saugą atsakinga Komisijos narė Stella Kyriakides pritarė: „Laikomės drauge ir esame vieningi. Todėl derėjomės dėl didžiausio visų valstybių narių vakcinų krepšelio pasaulyje. Šiandien suteikiame antros saugios ir veiksmingos „Moderna“ vakcinos leidimą. Kartu su „BioNTech-Pfizer“ vakcina ji užtikrins, kad Europos Sąjungoje vis sparčiau būtų pradėta naudoti 460 mln. dozių, o vėliau jų bus gauta dar daugiau. Valstybės narės turi užtikrinti, kad skiepijimo tempas būtų toks pat. Dėsime visas pastangas, kol skiepai bus prieinami visiems ES gyventojams.“

„Moderna“, su kuria Europos Komisija pasirašė sutartį lapkričio 25 d., 2021 m. pirmąjį–trečiąjį ketvirtį iš viso pagamins 160 mln. dozių. Jos papildys 300 mln. „BioNTech/Pfizer“ platinamų vakcinos dozių – pirmąją vakciną, kurią ES leista naudoti 2020 m. gruodžio 21 d.